Содержание

Инъекционная контрацепция

Инъекционная контрацепция — современный метод защиты от нежелательной беременности. Используются гормональные уколы, эффективность которых около 99%. Прогестиновый лекарственный препарат предотвращает овуляцию, нарушает рост эндометрия и сгущает слизь в шейке матки, что создает естественный барьер на пути сперматозоидов.

Когда применяется противозачаточный укол

Противозачаточные уколы подходят всем женщинам, когда нет противопоказаний. Применяют в случае, если:

  • Женщина находится в позднем репродуктивном возрасте.
  • Проводится лечение миоматозных узлов, эндометриоза.
  • Невозможно использовать другие контрацептивы по медицинским показаниям.
  • Женщина сделала аборт или кормит грудью.
  • Рекомендовано использование мини-пили.

Инъекция выполняется в первые 5 дней менструального цикла, что гарантирует незамедлительную защиту от нежелательной беременности. В случае применения препарата позже, защита подействует через неделю, на протяжении которой необходимы дополнительные средства контрацепции.

Кому нельзя использовать уколы

Запрещено делать противозачаточные уколы беременным женщинам. Среди других противопоказаний выделяют:

  • Наличие или подозрения на новообразования любого характера и локализации.
  • Тяжелые печеночные патологии.
  • Повышенное содержание билирубина в крови (врожденная гипербилирубинемия).
  • Повышенное артериальное давление, не поддающееся медикаментозному контролю.
  • Ациклические влагалищные кровотечения.
  • Осложненный сахарный диабет.
  • Сильные головные боли, сопровождающиеся очаговыми неврологическими признаками.
  • Антитела к фосфолипидам в крови.
  • Закупорка вен или артерий.

Не рекомендуется использовать раньше, чем через полтора месяца после родов.

В чем преимущества инъекционного метода контрацепции

Метод обладает рядом преимуществ:

  • Высокая степень защиты от беременности.
  • Продолжительное время действия.
  • Обладает обратимым эффектом.
  • Подходит для пациенток любого возраста.
  • Не требует ежедневного контроля со стороны женщин, прерывания полового акта.
  • Снижает риск развития онкологии.
  • Хорошая переносимость пациентками.

Для проведения инъекционной контрацепции обратитесь в медицинский центр «IQ Clinic». Наши специалисты помогут подобрать подходящий препарат и ответят на любой вопрос о противозачаточных уколах, их влиянии на организм. Для исключения побочных реакций перед уколом назначается консультация гинеколога и тщательное обследование.

Прием ведут

Лизанец Наталья Борисовна

Клиническая ординатура по специальности акушерство и гинекология при Государственном институте усовершенствования врачей МО РФ.

Повышение квалификации при ГОУ ДПО Российской Академии последипломного образования Росздрава УЗИ в акушерстве и гинекологии.

Прослушала лекционный образовательный курс Диагностика,профилактика и лечение рака шейки матки. Новые технологии.

Повышение квалификации по специальности акушерство и гинекология при ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования.

Профессиональная переподготовка в сфере ультразвуковая диагностика при медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ

Клиническая ординатура по специальности акушерство и гинекология при Государственном институте усовершенствования врачей МО РФ.

Повышение квалификации при ГОУ ДПО Российской Академии последипломного образования Росздрава УЗИ в акушерстве и гинекологии.

Прослушала лекционный образовательный курс Диагностика,профилактика и лечение рака шейки матки. Новые технологии.

Повышение квалификации по специальности акушерство и гинекология при ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования.

Профессиональная переподготовка в сфере ультразвуковая диагностика при медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ

Специализация и профессиональные навыки

  • Посещение гинекологических, дерматологических конференций, круглых столов.
  • Является членом ассоциации гинекологов-эндокринологов России.

Машкова Тамара Якобовна

Тамара Якобовна является ассистентом кафедры акушерства и гинекологии МПФ ПМГМУ имени И. М. Сеченова.

Навыки и умения:

Исследователь проблем патологии гемостаза в акушерско-гинекологической практике, ученица проф. А.Д. Макацария и проф. Бицадзе В.О.

Спектр научных интересов включает наиболее актуальные вопросы современного акушерства, перинатологии и гинекологии:

Уколы против беременности для женщин

Инъекционные контрацептивы — ДМПА. Эффективность, побочные эффекты и правила применения

Депо-препарат медроксипрогестерона ацетата (ДМПА) — водная суспензия 17-ацетокси-6-метилпрогестерона. Это единственный инъекционный контрацептив доступный на территории США. И хотя он существовал как контрацептивный препарат, по меньшей мере, 40 лет, он не был одобрен FDA до 1992 г. Обычно дозировка составляет 150 мг, вводят в/м в ягодичную или дельтовидную мышцу 1 раз в 3 мес. ДМПА существует также в виде подкожной инъекции 104 мг 1 раз в 3 мес.

Механизм действия инъекционных контрацептивов. Основной механизм действия ДМПА — подавление овуляции в результате подавления уровня гонадотропинов. Несмотря на недостаточность гонадотропинов, яичники продолжают синтез эстрадиола в тех же количествах, что и в раннюю фолликулярную фазу менструального цикла. В связи с этим женщины, принимающие ДМПА, не испытывают признаков эстрогенной недостаточности. Остальные механизмы включают сгущение шеечной слизи, затрудняющее проникновение спермы в полость матки, и истончение эндометрия, препятствующее имплантации бластоцисты.

Эффективность инъекционных контрацептивов. Частота нежелательных беременностей при точном использовании инъекций ДМПА составляет 0,3%, тогда как при ошибках в применении — обычно 3%. Контрацептивная эффективность инъекции ДМПА сохраняется в течение 16 нед. Это дольше, чем заявлено производителем (13 нед после инъекции), и дает дополнительную 3-недельную защиту в том случае, если повторное введение препарата отсрочено.

В отличие от пероральных контрацептивов данных о лекарственном взаимодействии ДМПА с другими препаратами нет. Избыточная масса тела не снижает контрацептивной эффективности ДМПА.

Неконтрацептивные преимущества инъекционных контрацептивов. С применением ДМПА связан ряд положительных влияний на здоровье репродуктивной системы женщины. Вероятность развития эктопической беременности у женщин, использующих контрацепцию, значительно ниже, чем среди женщин, которые не пользуются средствами контрацепции. Подобно пероральным контрацептивам, применение ДМПА снижает риск развития рака эндометрия на 80%. Снижение риска происходит на длительное время и более выражено у женщин, применяющих ДМПА в течение продолжительного времени. Несмотря на то что ДМПА не защищает от рака молочных желез или яичников, но и не увеличивает риска развития этих новообразований.

инъекционные контрацептивы

Среди других преимуществ ДМПА — снижение риска развития воспалительных заболеваний органом малого таза (ВЗОТ). Вызывая развитие аменореи, ДМПА также уменьшает симптомы эндометриоза, такие как дисменорея. Уменьшая гиперменорею, ДМПА также уменьшает риск железодефицитной анемии.

Кроме того, ДМПА имеет и системные преимущества. Частота обострений серповидноклеточной анемии снижается на 70%, хотя механизм этого эффекта пока не изучен. ДМПА также снижает риск судорог у женщин с эпилепсией.

Метаболические изменения, связанные с применением ДМПА, большей частью незначительны. Есть небольшое, клинически не значимое влияние на свертываемость крови. Нет увеличения прокоагулянтных факторов, возможно в связи с тем, что ДМПА не повышает синтез глобулинов печенью. Относительно липидного обмена в исследованиях выявлено как небольшое снижение количества липопротеинов высокой плотности и увеличение содержания липопротеинов низкой плотности, так и отсутствие каких-либо изменений. По данным исследования ДМПА, как и большинство прогестогенов, в некоторых случаях повышает толерантность к глюкозе, но эти изменения клинически незначимы.

Читать статью  Микоплазмоз у женщин - причины, симптомы, диагностика и лечение

Осложнения от применения инъекционных контрацептивов

Снижение минеральной плотности костной ткани. Наиболее значимый потенциальный риск при применении ДМПА — снижение МПК. ДМПА снижает количество эстрогенов в крови, что может вызвать потерю костной массы. У женщин, использующих ДМПА 5 лет, плотность костной ткани позвоночника уменьшается на 5-6% по сравнению с исходной. Потеря костной плотности наиболее высока в первые 2 года использования. Во всех возрастных группах после отмены ДМПА плотность костной ткани возвращалась к норме за 2-3 года.

В настоящее время неизвестно, приводит ли применение медроксипрогестерон ацетата впоследствии к развитию остеопороза. До получения точных данных по этому вопросу женщинам, использующим ДМПА, особенно пациенткам молодого возраста и длительно применяющим ДМПА, необходимо назначать препараты кальция.

инъекционные контрацептивы

Сердечно-сосудистые заболевания из-за инъекционных контрацептивов. На данный момент нет данных о том, что ДМПА или какой-либо другой прогестагенный препарат увеличивают риск сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе венозных тромбозов, инсультов и инфарктов миокарда.

Новообразования из-за инъекционных контрацептивов. Нет данных о том, что ДМПА увеличивает риск рака яичников, эндометрия или шейки матки. Ранние контролируемые исследования, изучавшие риск рака молочных желез на фоне применения ДМПА, показали, что, хотя риск у подавляющего большинства не увеличился, в группе женщин, принимавших ДМПА в течение 5 лет, он возрос в 2 раза. Однако проведенное впоследствии в США более строгое исследование не смогло установить значимого изменения риска рака молочной железы на фоне применения ДМПА.

Побочные эффекты инъекционных контрацептивов

Изменение менструального цикла. В течение первых 6 мес применения ДМПА часто появляются нерегулярные кровотечения и удлиняется менструальный цикл. Женщинам, обеспокоенным нерегулярными кровотечениями, обычно помогают короткие курсы НПВС. При дальнейшем приеме возможно развитие аменореи. У 20% она развивается через 3 мес, у 70% — после года использования.

Задержка наступления беременности. У женщин, использующих для контрацепции ДМПА, восстановление фертильности несколько задерживается. После отмены инъекций исходная фертильность восстанавливается около 10 мес, затем женщина может забеременеть.

Нарушение настроения. По данным исследований, при применении ДМПА отмечались перепады настроения и депрессия. Однако исследования, продемонстрировавшие эти данные, не были контролируемыми. Более поздние многоцентровые исследования не выявили связи применения ДМПА с усилением симптомов депрессии.

Увеличение массы тела. Несмотря на то что в ранних исследованиях была показана связь применения ДМПА с увеличением массы тела в среднем на 5 фунтов в год, последние контролируемые рандомизированные исследования значимой взаимосвязи не обнаружили.

Правила применения инъекционных контрацептивов

Наиболее важным условием для контрацептивной эффективности ДМПА является своевременное введение повторных инъекций. Специально разработанный календарь помогает рассчитать и запомнить сроки повторных введений препарата. После инъекции пациентке нужно избегать любых воздействий на место введения, чтобы не спровоцировать более быстрого рассасывания лекарства, снижающего контрацептивную эффективность ближе к концу 3-месячного цикла. Поскольку менструальный цикл на фоне ДМПА меняется, грамотное консультирование поможет избежать дальнейших проблем.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Депо-Провера суспензия 1мл — инструкция по применению

вспомогательные вещества: натрия хлорид 8,6 мг, метилпарагидроксибензоат 1,35 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,15 мг, полисорбат 80 2,4 мг, макроголь 3350 28,5 мг, натрия гидроксид (для доведения pH), хлористоводородная кислота (для доведения pH), вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Медроксипрогестерона ацетат (МПА) относится к гестагенам (прогестинам) и является производным прогестерона (гестагенным средством) не обладающим эстрогенной активностью. С другой стороны его андрогенная активность считается минимальной. МПА в соответствующих дозах подавляет секрецию гипофизарных гонадотропинов что в свою очередь предотвращает созревание фолликулов вызывая ановуляцию у женщин детородного возраста. Это действие может также объяснить способность препарата уменьшать выраженность вазомоторной симптоматики у женщин в менопуазальном периоде. МПА вызывает также типичные для гестагенных препаратов изменения в слизи цервикального канала: увеличивает вязкость шеечной слизи затрудняя таким образом проникновение сперматозоидов.

Возможно проявление анаболического эффекта. Отмечено противовоспалительное действие МПА. В больших дозах обладает глюкокортикостероидной активностью.

Фармакокинетика:

После внутримышечного (в/м) введения МПА его высвобождение происходит медленно что обеспечивает создание низких но постоянных концентраций МПА в плазме крови. Сразу после в/м инъекции 150 мг/мл МПА его концентрация в плазме крови составляет 17±03 нмоль/л а спустя 2 недели — 68±08 нмоль/л. Время достижения максимальной концентрации после в/м инъекции составляет примерно 4-20 дней затем концентрация МПА постепенно снижается и сохраняется приблизительно на уровне 1 нг/мл в течение 2-3 месяцев. Однако МПА может обнаруживаться в плазме крови даже спустя 7-9 месяцев после в/м инъекции. Около 90-95% МПА находятся в плазме крови в связанном с белками состоянии. Объем распределения составляет 20±3 литров. МПА проникает через гематоэнцефалический плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения после в/м введения составляет 6 недель. МПА метаболизируется в печени и выводится прежде всего путем билиарной секреции через кишечник. Примерно 44% МПА в неизмененном виде выделяется почками. В настоящее время описано более 10 метаболитов МПА которые выводятся с мочой причем большинство из них в виде конъюгатов.

Показания:

1) Контрацепция (подавление овуляции).

2) Эндометриоз (лечение).

3) Вазомоторные симптомы в менопуазальном периоде.

Противопоказания:

— Беременность и период грудного вскармливания (в течение первых 6 недель послеродового периода);

— кровотечения из влагалища неясного генеза;

— установленный или подозреваемый рак молочной железы и половых органов (за исключением рака эндометрия);

— тяжелое нарушение функции печени;

— установленная повышенная чувствительность к МПА или любому компоненту препарата;

— острые тромбозы и тромбоэмболии в настоящее время (в том числе тромбоз глубоких вен тромбоэмболия легочной артерии);

— мигрень (см. раздел «Особые указания»).

С осторожностью:

Тромбофлебит тромбоэмболия или инсульт (повышенный риск развития или в анамнезе) эпилепсия бронхиальная астма сердечная почечная недостаточность сахарный диабет депрессивные состояния.

Поскольку у женщин длительное время применявших препарат в период до наступления менопаузы может снизиться плотность костной ткани (ПКТ) при назначении препарата следует оценить соотношение риск/польза.

Беременность и лактация:

МПА противопоказан при беременности.

Имеются сообщения о том что при определенных условиях отмечается связь между применением прогестагенов во время первого триместра беременности и нарушениями развития гениталий у плода.

Новорожденные в случае незапланированной беременности наступившей в течение 1-2 месяцев после инъекции МПА имеют больший риск развития гипотрофии что в свою очередь повышает риск интранатальной и неонатальной смертности. Риск развития подобных осложнений относительно низок так как беременность на фоне применения МПА развивается редко.

В случае если на фоне применения МПА развилась беременность пациентку следует предупредить о возможном риске для плода.

МПА выводится с грудным молоком. Отсутствуют данные о том что это может нанести какой-либо вред новорожденному находящемуся на грудном вскармливании. Однако применение МПА в первые шесть недель послеродового периода не рекомендуется.

Читать статью  Беременность: если живот очень большой. Как растет живот во время беременности

Способ применения и дозы:

КОНТРАЦЕПЦИЯ: 150 мг один раз в 3 месяца глубоко в/м в ягодичную или дельтовидную мышцу. Первую инъекцию следует провести в течение первых 5 дней после начала очередной нормальной менструации; если пациентка не кормит ребенка грудью; или спустя 6 недель после родов если пациентка кормит ребенка грудью. Для обеспечения надежной контрацепции последующие инъекции следует проводить с интервалом в 12 недель (но не более 89 дней).

ЭНДОМЕТРИОЗ: в/м по 50 мг один раз в неделю или по 100 мг один раз в 2 недели в течение не менее 6 месяцев. В связи с длительным действием восстановление менструального цикла после такой терапии может произойти спустя некоторое время.

ВАЗОМОТОРНЫЕ СИМПТОМЫ У ЖЕНЩИН В МЕНОПУАЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ: в/м по 150 мг один раз в 12 недель.

Непосредственно перед использованием следует сильно встряхивать содержимое флакона или шприца до получения однородной суспензии.

1. Снимите со шприца защитный колпачок.

2. Соблюдая стерильность наденьте иглу на шприц.

3. Снимите защитный колпачок с иглы. Теперь шприц готов к использованию.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации:

Невозможно определить на основании имеющихся данных

Со стороны половых органов молочной и железы

дисфункциональные маточные кровотечения (нерегулярные обильные скудные) аменорея.

дисменорея лейкорея болезненность молочных желез вагинит.

Со стороны нервной системы

Со стороны желудочно-кишечного тракта

боли и дискомфорт в животе.

метеоризм вздутие живота тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей

акне алопеция сыпь зуд крапивница.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

боли в спине и суставах судороги икроножных мышц.

астения/усталость депрессия бессонница снижение либидо или аноргазмия.

повышение массы тела на более 45 кг через 24 месяца кровотечения.

отеки/задержка жидкости в организме «приливы» жара.

Побочные эффекты выявленные в ходе постмаркетинговых исследований и частота которых не уточнена:

Со стороны сердечно­сосудистой системы

обморок тахикардия тромбоэмболические нарушения (в том числе тромбоэмболия легочной артерии тромбоз глубоких вен нижних конечностей) тромбофлебит варикозное расширение вен.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

изменения аппетита расстройства желудочно-кишечного тракта нарушение функции печени повышение активности «печеночных» трансаминаз желтуха в том числе холестатическая кровотечение из прямой кишки.

Со стороны крови и лимфатической системы

анемия патологическое изменение клеток крови или элементов свертываемости крови.

Со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани

остеопороз в редких случаях с остеопоретическим и переломами.

Со стороны нервной системы

паралич паралич лицевого нерва парестезия сонливость.

Со стороны дыхательной

одышка и обострение бронхиальной астмы.

Со стороны кожи и подкожных тканей

гирсутизм повышенная потливость сухость кожи склеродермия гиперпигментация на лице и теле (меланодермия хлоазма)

Со стороны половых органов и молочной железы

рак шейки матки рак молочной железы отсутствие восстановления фертильности незапланированная беременность снижение лактации нагрубание молочных желез уплотнения в молочных железах или кровянистые выделения из сосков галакторея гиперплазия матки мочеполовые инфекции кисты влагалища боли внизу живота выделения из влагалища эрозия шейки матки продолжительная ановуляция мастодиния повышенная чувствительность сосков молочных желез диспареуния.

реакции гиперчувствительности (например анафилаксия и анафилактоидные реакции ангионевротический отек) лихорадка реакции в месте инъекции (боль уплотнение в месте инъекции изменение окраски кожи в месте инъекции «стерильный» абсцесс) озноб припухлость в области подмышечных впадин снижение толерантности к глюкозе жажда охриплость голоса.

Передозировка:

Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости в организме) повышенную утомляемость а также в некоторых случаях наблюдаются эффекты присущие глюкокортикостероидам.

Следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется.

Взаимодействие:

При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить концентрацию МПА в плазме крови и тем самым снизить его эффективность.

МПА in vitro метаболизируются преимущественно путем гидроксилирования посредством изофермента CYP3A4. Специальных исследований влияния ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 на фармакокинетику МПА не проводилось. В связи с высокой вероятностью такого взаимодействия теоретически можно предположить влияние на эффективность МПА. Однако клинические эффекты одновременного применения ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 и МПА неизвестны.

Особые указания:

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

— Перед началом терапии следует провести лечение эрозии шейки матки. При сохраняющейся эрозии тщательный врачебный контроль. Следует обязательно исключить рак половых органов и другие органические поражения. Также необходимо провести тщательное медицинское обследование (включая цитологическое исследование шейки матки) уделяя особое внимание таким показателям как артериальное давление состояние молочных желез органов желудочно-кишечного тракта и органов малого таза.

— При возникновении дисфункциональных маточных кровотечений в период применения МПА следует провести обследование пациентки чтобы исключить злокачественные новообразования.

— Если интервал между первой и последующей инъекцией препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® составляет более 13 недель то перед следующей инъекцией необходимо исключить наступление беременности.

— Переход с других методов контрацепции на применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® следует осуществлять с учетом механизмов действия обоих методов так чтобы контрацептивное действие не прерывалось (например при переходе с пероральных контрацептивов первую инъекцию МПА следует провести в течение 7 дней после приема последней таблетки).

— У женщин в периоде постменопаузы следует применять эстроген-гестагенную терапию в наименьших эффективных дозах и максимально короткими курсами в зависимости от целей терапии. Кроме того следует проводить регулярную оценку данной терапии в соответствии с индивидуальными особенностями пациентки.

— Противопоказано применение МПА у пациенток с удаленной маткой. Исключение составляют пациентки у которых ранее был диагностирован эндометриоз.

— МПА может вызывать задержку жидкости в организме В связи с этим необходимо проявлять осторожность при лечении пациенток на состояние которых может неблагоприятно повлиять задержка жидкости в организме.

— В период терапии препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА® необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациенток которые ранее лечились от депрессии.

— При применении у пациенток с сахарным диабетом следует учитывать способность МПА снижать толерантность к глюкозе.

— При необходимости цитологического или гистологического исследования эндометрия или шейки матки следует предупредить патоморфолога о проводимой терапии препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА®.

— При проведении лабораторных исследований следует учитывать что применение МПА может изменять концентрации следующих эндокринных биомаркеров:

а) стероидов в плазме крови и в моче (кортизола эстрогенов прегнандиола прогестерона тестостерона);

б) гонадотропинов в плазме крови и в моче (лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ));

в) глобулина связывающего половые гормоны.

— Следует прервать применение препарата и провести обследование при внезапной частичной или полной потере зрения либо при остром развитии экзофтальма двоении в глазах приступах мигрени. При выявлении повреждения сосудов сетчатки или отека диска зрительного нерва лечение препаратом следует прекратить.

— Несмотря на то что причинной зависимости между применением МПА и развитием тромбоэмболических нарушений не выявлено у пациенток с тромбоэмболическими осложнениями в анамнезе или при возникновении их на фоне лечения не рекомендуется применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА®.

Читать статью  Употребление алкоголя во время беременности

— У большинства женщин при применении препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® (как после однократного так и после многократного введения препарата) возможны продолжительная ановуляция с аменореей и нарушения менструального цикла (например ациклические кровотечения/кровомазания редкие обильные или продолжительные кровотечения). Если пациентки продолжают применять препарат то частота нерегулярных кровотечений уменьшается а частота развития аменореи увеличивается.

— Применение препарата приводит к снижению концентрации эстрогенов в плазме крови и связано со значимым снижением ПКТ поскольку метаболизм костной ткани зависит от концентрации эстрогенов. После длительного применения (вплоть до 5 лет) для контрацепции по 150 мг у взрослых женщин ПКТ костей позвоночника и бедренных костей уменьшилась в среднем на 5-6%. С увеличением продолжительности применения препарата снижение ПКТ усиливается причем наибольшее снижение наблюдается в первые 2 года применения препарата. ПКТ шейки бедренной кости уменьшается в той же степени что и ПКТ всей бедренной кости. В течение 2 лет после отмены препарата наблюдалось частичное восстановление ПКТ и увеличение синтеза эстрогенов в яичниках причем чем дольше применялся препарат тем медленнее шло восстановление ПКТ. Вышеизложенное следует учитывать особенно у молодых женщин в период наращивания массы костной ткани. Неизвестно приводит ли применение препарата у молодых женщин к снижению пиковой массы костной ткани и увеличению риска остеопоретических переломов в последующие годы жизни.

— Препарат ДЕПО-ПРОВЕРА® следует применять в качестве контрацептивного средства и для лечения эндометриоза в течение длительного периода времени (более 2 лет) только если другие методы неприменимы при этом необходимо определять ПКТ. При наличии факторов риска развития остеопороза (метаболические заболевания костной ткани хронический алкоголизм и/или табакокурение низкий индекс массы тела неврогенная анорексия или булимия остеопороз у родственников в анамнезе постоянное применение препаратов снижающих костную массу таких как противосудорожные препараты и кортикостероиды) следует рассмотреть возможность применения других методов контрацепции и лечения эндометриоза поскольку при применении препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® возможно возникновение дополнительного риска развития остеопороза.

— Пациенткам применяющим препарат ДЕПО-ПРОВЕРА® рекомендуется принимать препараты кальция и витамина D.

— Продолжительные наблюдения за пациентками применявшими препарат ДЕПО-ПРОВЕРА® выявили либо незначительный риск либо отсутствие повышенного риска развития рака молочной железы тем не менее данный риск повышается с увеличением длительности заместительной гормональной терапии конъюгированными эстрогенами в сочетании с препаратом ДЕПО-ПРОВЕРА®. Также при одновременном применении эстрогенов и прогестина на маммограмме могут наблюдаться изменения. Относительное повышение риска было установлено у пациенток которые недавно или за несколько лет до исследования получали такую терапию. На основании имеющихся данных невозможно определить связано ли данное повышение с усиленным наблюдением пациенток на данный момент получающих терапию биологическими эффектами инъекционных прогестагенов или комбинацией этих причин.

— Не выявили повышенного риска развития рака яичников печени шейки матки при этом установлено что применение препарата оказывает длительный защитный эффект и снижает риск развития рака эндометрия.

— ДЕПО-ПРОВЕРА® обладает пролонгированным контрацептивным действием. В среднем способность к зачатию восстанавливается спустя 10 месяцев после последней инъекции препарата интервал может быть от 4 до 31 месяца независимо от продолжительности применения.

— При применении МПА возможно увеличение массы тела пациентки.

— При развитии желтухи необходимо прекратить применение препарата.

— Пациентку следует проинформировать что применение препарата ДЕПО-ПРОВЕРА® не защищает от инфекций передаваемых половым путем включая вирус иммунодефицита человека (СПИД).

— Эстрогены в сочетании с прогестинами или без них не должны применяться для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Было установлено что применение данной комбинации у женщин в период постменопаузы приводит к повышению риска сердечно-сосудистых осложнений таких как инфаркт миокарда ишемическая болезнь сердца инсульт и венозная тромбоэмболия. Клинические исследования показали что применение эстрогена в комбинации с МПА повышает риск сердечно-сосудистой смертности в течение первого года приема препаратов и отсутствие пользы. Повышение риска венозной тромбоэмболии (в том числе тромбоэмболии глубоких вен и легочной артерии) инсульта наблюдалось в течение одного года и сохранялось в течение всего периода наблюдений. Риск венозной тромбоэмболии повышается в два раза.

— Было установлено что применение МПА в комбинации с конъюгированными эстрогенами приводит к повышению риска возможного развития деменции у пациенток в периоде постменопаузы в возрасте 65 лет и старше. Кроме того было установлено что комбинированная терапия не предотвращает развитие когнитивных расстройств легкой степени у таких пациенток. Не рекомендуется применение гормональной терапии с целью предотвращения развития деменции у пациенток в возрасте 65 лет и старше.

— Было установлено что при применении эстрогена или эстрогена в сочетании с прогестиновыми производными в течение 5 или более лет у женщин в постменопаузе было связано с повышенным риском развития рака яичников. У пациенток которые получали такую терапию ранее и на данный момент прекратили лечение не отмечалось повышения этого риска.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось однако необходимо учитывать что ДЕПО-ПРОВЕРА® может вызывать головокружение и другие нарушения со стороны нервной системы в связи с чем на фоне приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении перечисленных действий.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Первичная упаковка: по 150 мг активного вещества во флаконы из прозрачного стекла класса I (Евр. Фарм.) по 1 мл; по 150 мг активного вещества в одноразовые шприцы из прозрачного стекла класса I (Евр. Фарм.) по 1 мл.

Вторичная упаковка: 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку; 1 шприц в комплекте с иглой (07 х 40 мм) помещают в ПВХ контурную ячейковую упаковку;

Третичная упаковка для шприцов: 1 ПВХ контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре 20-25 °С в недоступном для детей месте.

Флаконы нельзя хранить в перевернутом виде.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.

Депо-Провера суспензия 1мл — цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Депо-Провера суспензия 1мл в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Источник https://iq-clinic.ru/services/ginekologiya/inekcionnaya-kontracepciya

Источник https://meduniver.com/Medical/Ginecologia/inekcionnie_kontraceptivi.html

Источник https://medi.ru/instrukciya/depo-provera_19356/

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *